Ihre Aufgaben:

• Planung und Durchführung von Projekten im Bereich Qualitätskontrolle
• Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten (SOPs, Spezifikationen, Analysenvorschriften)
• Sicherstellung der Einhaltung relevanter Regularien (z. B. Pharmakopöe, ICH, EP, USP)
• Weiterentwicklung und Einhaltung bestehender Qualitätssicherungssysteme innerhalb der QC-Abteilung
• Pflege und Aktualisierung von Spezifikationen in elektronischen Systemen (z. B. SAP, LIMS)
• Umsetzung globaler Qualitätsanforderungen in lokale Dokumente
• Erstellung und Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie Umsetzung entsprechender Maßnahmen
• Durchführung von Abweichungsanalysen inklusive Ursachenforschung sowie Ableitung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA)
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Ihr Profil:

• Abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
• (z. B. Lehre, HTL Chemie, Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- oder Biotechnologie)
• Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der Pharma- oder Biotechindustrie
• Idealerweise Erfahrung in Analytik und/oder Qualitätsmanagement
• Fundierte Kenntnisse relevanter Regularien (ICH, EP, USP) und deren praktischer Umsetzung
• Erfahrung mit elektronischen Systemen (z. B. SAP, LIMS) von Vorteil
• Sehr gute MS Office-Kenntnisse
• Strukturierte, selbständige und präzise Arbeitsweise mit ausgeprägtem Priorisierungsvermögen
• Lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Belastbarkeit und Teamgeist
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Geboten wird:

• Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen und kollegialen Team
• Einblick in internationale Qualitätsstandards und -Prozesse
• Mitarbeit in einem stabilen und zukunftsorientierten Unternehmen
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen